Was ist Muskeldystrophie

Wie der Name schon sagt, hat Muskeldystrophie (MD) etwas mit Fehlfunktionen der Muskeln zu tun. Eine der grundlegenden Fakten über Muskeldystrophie ist, dass es ein Muskelschwund Krankheit, Skelett-, freiwilligen und unfreiwilligen (in einigen Fällen) Muskeln auswirkt. Menschen aller Altersgruppen können mit dieser Krankheit betroffen sein. Also, eigentlich, was ist Muskeldystrophie? Was sind die Ursachen Muskeldystrophie? Blättern Sie nach unten, um Ihre Fragen zu dieser Krankheit gelöst.

Was ist Muskeldystrophie?

Muskeldystrophie ist eine genetisch vererbte Krankheit, die viele Menschen weltweit betrifft. Wie bei den meisten der genetische Störungen, wird es in den seltenen Formen von Erkrankungen enthalten. Die unglückliche Teil mit Muskeldystrophie ist die langsame, aber progressive Degeneration der Muskeln, die Überstunden beeinträchtigt die normalen Tag-zu-Tag-Aktivitäten wie Stehen, Gehen, Sitzen und Laufen. So können Sie vorhersagen, die Prognose dieser seltenen genetischen Erkrankung.

Die Ursache der Muskeldystrophie wird die Störung in den Genen für Muskelproteine. Bei einer gesunden Person, gibt es bestimmte Gene, die für die Synthese von Proteinen, die wiederum verantwortlich sind für das normale Funktionieren des Körpers Muskeln und Steuern von Bewegungen. Einige dieser Gene werden vermisst oder defekte bei Patienten mit Muskeldystrophie betroffen. Das Ergebnis ist unsachgemäße Proteinsynthese in Muskeln führenden Schwächung und letztendlich, Verlust der Fähigkeit zur Tätigkeiten mit Bewegungen zu tun.

Die spezifischen Symptome der Muskeldystrophie Krankheit kann in der Kindheit der Bühne manifestiert werden, während einige Menschen zu entwickeln in ihrem Erwachsenenalter. Zusätzlich zu den echten Skelett-und willkürlichen Muskeln, sind einige der Patienten mit Muskelschwäche des Herzens und anderer Organe diagnostiziert. Manifestiert Anzeichen und Symptome unterscheiden basierend auf der Art des betroffenen Muskels und Lage. Außerdem haben einige Patienten milde Symptome, die mit der Behandlung verwaltet werden können, während andere haben Deaktivierung kann Bedingungen.

Was sind die Arten von Muskeldystrophie?

Wie Sie ein grundlegendes Wissen über das, was Muskeldystrophie haben, lasst uns auf Arten von MD bewegen. Insgesamt werden mehr als 30 verschiedene Muskeldystrophie Typen identifiziert. Sie werden vor allem nach den Muskeln oder Standorten, die von dieser seltenen Erbkrankheit betroffen zu bekommen eingestuft. Die Kategorisierung wird auch auf dem Alter, in dem die Krankheit basiert. Diagnose verschiedener Muskeldystrophie Formen unter Bezugnahme auf Symptome manifestieren, Anamnese und spezifischen diagnostischen Test Ergebnissen durchgeführt. Nachstehend sind die wichtigsten Muskeldystrophie Formen.

* Duchenne-Muskeldystrophie (DMD): Die häufigste Form der Muskeldystrophie, die 2 wirkt von 10.000 Menschen. Beeinflussen Jungen im Allgemeinen scheinen die bemerkenswerte medizinische Zeichen in der Altersgruppe 2-6 Jahre, und die Patienten kaum bis ihre Teenager-Jahre zu überleben. Sie können lernen, mehr über die Duchenne-Muskeldystrophie Lebenserwartung.

* Becker-Muskeldystrophie (BMD): Dieser Typ ist ähnlich wie Duchenne, in Bezug auf die betroffenen Patienten (Jungen) und Krankheitssymptome. Allerdings ist Becker-Muskeldystrophie etwas weniger gravierend ist, dass Duchenne MD, und Patienten mit der gleichen haben eine längere Lebenserwartung beeinflusst verglichen.

* Myotonic Muskeldystrophie (MMD): Myotonic Muskeldystrophie ist eine erwachsene Krankheit, die durch Anomalien in Entspannung der Muskeln aus. Menschen mit dieser Form der MD diagnostiziert haben dünne und lange Gesichtsform, zusammen mit langem Hals und hängenden Augenlidern.

* Facioscapulohumeral Muskeldystrophie (FSMD): Der Name selbst bedeutet, dass es Muskeln des Gesichts (im Gesicht), Brust (Schulterblatt) und Arm (Humerus) beeinflusst. Ausgeprägte Symptome treten meist in Teenager-Jahren und kann in Behinderungen führen.

* Limb-Muskeldystrophie (LGMD): Diese Art der Muskeldystrophie ist bei Jungen und Mädchen gleichermaßen diagnostiziert, oder es kann im Erwachsenenalter Stufe beginnen. Hier werden die Muskeln um die Armen, Schultern, Oberschenkel und Beine betroffen.

* Kongenitaler Muskeldystrophie (CMD): Es ist ein Überbegriff für eine Gruppe von Muskeldystrophie Bedingungen, die Babys und Kinder betreffen, unabhängig vom Geschlecht. Kurz gesagt, ist die Muskelschwäche bei der Geburt vorhanden. In Zeiten, Kindern mit CMD haben kognitiven Behinderungen zu.

So, das war ein Überblick von dem, was Muskeldystrophie. Stand heute gibt es keine Heilung für jedes der MD-Typen. Therapeutische Intervention auf eine Verlangsamung des Fortschreitens der Krankheit, und die Verwaltung der Symptome ausgerichtet. Bezüglich Muskeldystrophie Lebenserwartung, sie allein davon abhängt, wie weit die Muskeln betroffen sind und welche Arten von Muskeln werden bei einem Patienten geschwächt. Im Falle, die Muskeln der lebenswichtigen Organe (Lunge und Herz) beeinträchtigt werden, wird die Lebenserwartung kürzer sein, während jene ohne diesen Bedingungen länger überleben wird.
...